Associação IPAFASIA, mais conhecida por Instituto Português da Afasia (IPA), é uma Organização Não Governamental das Pessoas com Deficiência de Âmbito Local

A Associação IPAFASIA, mais conhecida por Instituto Português da Afasia (IPA), é uma Organização Não Governamental das Pessoas com Deficiência de Âmbito Local (Registo nº 308/2020 – INR, I.P.) e uma Associação de Defesa de doentes reconhecida pela Direção Geral da Saúde. É também uma iniciativa de inovação e empreendedorismo social, que se encontra a ser implementada em Matosinhos desde Janeiro de 2015 com o apoio da Câmara Municipal de Matosinhos e de parceiros locais e empresas.

O IPA implementa soluções de integração social para pessoas que adquirem afasia (perturbação da comunicação e linguagem) e para as suas famílias, reduzindo com isso o isolamento social, perda de autoestima e o surgimento de várias outras patologias do foro mental. As soluções desenvolvidas pelo IPA colmatam uma necessidade sem resposta social no país, e encontram-se alinhadas com as melhores práticas internacionais.

Vivem em Portugal mais de 40000 portugueses com afasia fruto de um Acidente Vascular Cerebral. Além do AVC existem outras causas de Afasia e por isso, o número de portugueses com afasia estima-se muito superior. 

O IPA é um projeto inovador, já com impacto demonstrado, que resolve um problema social negligenciado e que se encontra atualmente a apoiar pessoas e cuidadores em todo o território nacional. Queremos dar a conhecer ao máximo de pessoas possível: